Zur Komponente "Register" gehört u. a. die Anwendung "GMP-Register". Die ersten beiden Ausbaustufen dieser Anwendung dienen der Erfassung und der Recherche von Herstellungs- und Einfuhrerlaubnissen, die dritte Ausbaustufe der Erfassung von GMP-Zertifikaten. Die Erfassung erfolgt jeweils durch die zuständigen Behörden der Länder. Eine Übertragung der Daten an die europäische Datenbank EudraGMP ist vorgesehen, sobald die technischen Voraussetzungen geschaffen sind und die Datenlieferung erfolgreich getestet worden ist.
Da das Erfassungsmodul für Erlaubnisse auch die gemäß § 9 Transfusionsgesetz (TFG) geforderten Informationen über Blutstammzelleinrichtungen abdeckt, befüllt sich das öffentlich zugängliche TFG-§9-Register, eine weitere Anwendung der Komponente Register, automatisch aus den Daten der Erlaubnisse.
